Danasîna kurt a rengên reaktîf
Zêdetirî sedsal berê, mirovan hêvî dikir ku rengan hilberînin ku dikarin bi fiberan ve girêdanên kovalent çêkin, bi vî rengî şuştina qumaşên boyaxkirî baştir bikin.Heya sala 1954-an, Raitee û Stephen ji Pargîdaniya Bnemen dît ku rengên ku di nav koma dichloro-s-triazine de hene dikarin bi komên hîdroksîl ên seretayî yên li ser selulozê re di bin şert û mercên alkalîn de bi hev re bi hev ve girêbidin, û dûv re bi hişkî li ser fîberê werin boyax kirin, çînek rengên reaktîf hene ku dikarin Bi reaksiyonên kîmyewî, ku wekî rengên reaktîf jî tê zanîn, bi fîberê re girêdanên kovalent çêdikin.Derketina rengên reaktîf ji bo dîroka pêşkeftina rengan rûpelek nû vekiriye.
Ji ber hatina rengên reaktîf di 1956 de, pêşkeftina wê di pozîsyonek pêşeng de ye.Heya nuha, hilberîna salane ya rengên reaktîf ên ji bo fîberên selulozê li cîhanê ji% 20-ê hilberîna salane ya hemî rengan pêk tîne.Boyaxa reaktîf dikare ji ber taybetmendiyên jêrîn bi lez pêşve bibe:
1. The boyax dikare bi fiber reaksiyonek ji bo avakirina girêdana covalent.Di bin şert û mercên normal de, girêdanek wusa dê ji hev venebe, ji ber vê yekê gava ku rengê reaktîf li ser fiberê were boyax kirin, ew xwedan leza boyaxkirinê ye, nemaze dermankirina şil.Digel vê yekê, piştî boyaxkirina fiberê, ew ê mîna hin boyaxên tîrêjê ji ziravbûna sivik dernekeve.
2. Ew xwedan performansa astê ya hêja, rengê geş, ronahiya baş, karanîna hêsan, kromatografiya bêkêmasî, û lêçûnek kêm e.
3. Ew jixwe dikare li Chinaînê bi girseyî were hilberandin û dikare bi tevahî hewcedariyên pîşesaziya çapkirin û boyaxkirinê bicîh bîne;bikaranîna wê ya berfireh ne tenê ji bo boyaxkirina têlên selulozê, di heman demê de ji bo boyaxkirina fîberên proteîn û hin qumaşên tevlihev jî dikare were bikar anîn.
Dîroka rengên reaktîf
Ji salên 1920-an vir ve, Ciba dest bi lêkolînê li ser boyaxên siyanurîk kir, ku ji hemî boyaxên rasterast, nemaze Chloratine Fast Blue 8G, performansa wan çêtir e.Ew tevliheviyek molekulek hundurîn e ku ji boyaxek şîn pêk tê ku tê de komek amîn û rengê zer bi zengilek sîanurîk ve di nav tonek kesk de ye, ango boyax xwediyê atomek klorê ya neguhêrbar e, û di bin hin mercan de, ew dikare element reaksiyonê girêdanek kovalent ava kir, lê wê demê ew nehat nas kirin.
Di sala 1923 de, Ciba dît ku monochlorotriazine acid boyaxên hirî boyax dike, ku dikare şilbûna bilind bi dest bixe, ji ber vê yekê di sala 1953-an de rengê Cibalan Brill îcad kir.Di heman demê de, di sala 1952-an de, Hearst li ser bingeha lêkolîna komên vinyl sulfone Remalan, rengek reaktîf ji bo hirî jî hilberand.Lê ev her du cureyên boyax di wê demê de pir serkeftî nebûn.Di sala 1956 de Bu Neimen di dawiyê de yekem rengê reaktîf a bazirganî ji bo pembû, bi navê Procion, ku naha rengê dichloro-triazine ye, hilberand.
Di sala 1957 de, Benemen rengek din a reaktîf a monochlorotriazine, bi navê Procion H.
Di sala 1958 de, Hearst Corporation bi serfirazî rengên reaktîf ên vinyl sulfone-ê ji bo boyaxkirina fîberên selulozê, ku wekî rengên Remazol têne zanîn, bikar anî.
Di sala 1959 de, Sandoz û Cargill bi fermî rengê koma reaktîf a din, ango trichloropyrimidine, hilberandin.Di sala 1971 de, li ser vê bingehê, performansek çêtir a rengên reaktîf ên difluorochloropyrimidine hate pêşve xistin.Di sala 1966-an de, Ciba boyaxek reaktîf li ser bingeha a-bromoacrylamide, ku di boyaxkirina hirî de xwedan performansa baş e, ava kir, ku bingehek ji bo karanîna boyaxên bi leza bilind li ser hirî di pêşerojê de danî.
Di sala 1972-an de li Baidu, Benemen li ser bingeha rengê reaktîf a celebê monochlorotriazine rengek bi komên reaktîf ên dualî, ango Procion HE, çêkir.Ev celeb rengê di warê reaktîfiya xwe ya bi fiberên pembû, rêjeya rastkirinê û taybetmendiyên din de bêtir çêtir bûye.
Di sala 1976 de, Buneimen çînek rengên bi komên asîda fosfonîk wekî koma çalak hilberand.Ew dikare di bin şert û mercên ne-alkalî de bi fîberên selulozê re girêdanek kovalent çêbike, nemaze ji bo boyaxkirina bi rengên belavbûyî di heman serşokê de guncan e. Çapkirina heman paste, navê bazirganiyê Pushian T. Di sala 1980-an de, li ser bingeha rengê vinyl sulfone Sumifix, Sumitomo. Pargîdaniya Japonî rengên koma reaktîf a ducarî vinyl sulfone û monochlorotriazine pêşve xistin.
Di sala 1984-an de, Pargîdaniya Nippon Kayaku rengek reaktîf a bi navê Kayasalon pêş xist, ku cîgirek asîdê nîkotînîk li zengila triazine zêde kir.Ew dikare di bin germahiya bilind û şert û mercên bêalî de bi fîberên selulozê re reaksiyonê reaksiyonê bike, ji ber vê yekê ew bi taybetî ji bo boyaxkirina qumaşên tevlihevkirî yên polester / pembû bi germahiya bilind û zexta bilind yek rêbaza boyaxkirina serşokê ji bo rengdêrên belav / reaktîf maqûl e.
Reaktîf Dyeing
Struktura rengên reaktîf
Pêşkêşvanê boyaxkirina reaktîf bawer dike ku cûdahiya herî mezin di navbera boyaxên reaktîf û celebên din ên rengan de ev e ku molekulên wan komên reaktîf hene ku dikarin bi reaksiyona kîmyewî ya ku jê re koma reaktîf tê gotin bi hin komên fîberê (hîdroksîl, amino) re bi covalentî ve girêdayî bin.Struktura rengên reaktîf dikare bi formula giştî ya jêrîn were diyar kirin: S－D－B－Re
Di formulê de: Koma S-av-çareser, wek koma asîdê sulfonic;
D—— Matrixa rengê;
B—- Koma girêdana di navbera boyaxkirina dêûbav û koma çalak de;
Koma Re-aktîf.
Bi gelemperî, serîlêdana rengên reaktîf li ser fîberên tekstîlê divê herî kêm şertên jêrîn hebin:
Zêdebûna avê ya bilind, aramiya hilanînê ya bilind, hîdrolîzkirina ne hêsan e;
Li hember fiber û rêjeya rastkirina bilind reaktîfiyek bilind heye;
Girêdana kîmyewî ya di navbera boyax û fiberê de xwedan îstîqrara kîmyewî ya bilind e, ango, girêdan di dema karanîna de ne hêsan e;
Belavbûnek baş, rengkirina asta baş û pêketina rengê baş;
Cûrbecûr leza boyaxkirinê, wek tîrêja rojê, avhewa, şuştin, şûştin, berxwedana spîkirina klorê, hwd baş in;
Boyaxên bê reaksîyon û rengên hîdrolîzkirî piştî boyaxkirinê, bêyî rengkirin, hêsan têne şuştin;
Rengkirin baş e, dikare kûr û tarî were boyaxkirin;
Şertên li jor ji nêz ve bi komên reaktîf, pêşgirên boyaxkirinê, komên ku di avê de çareser dibin û hwd ve girêdayî ne.
Dema şandinê: Gulan-23-2020